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20 de fevereiro de 2024

Protocolo de intenção de compra da vacina Coronavac é assinado pelo Governo de Alagoas

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Secretário de Saúde, Alexandre Ayres, assinou protocolo para aquisição da vacina Coronavac. (Foto: Agência Alagoas).

A Secretaria da Saúde de Alagoas (Sesau) assinou um protocolo de intenções para discutir a compra da vacina Coronavac, produzida no Instituto Butantan, em São Paulo, em parceria com a fabricante chinesa Sinovac.

O secretário de saúde, Alexandre Ayres, se reuniu na manhã desta quarta-feira (16) na sede do Instituto Butantan com Jean Carlo Gorinchteyn, secretário de saúde de São Paulo, e Raul Machado Neto, diretor de Estratégia Institucional do centro de pesquisas.

Alexandre Ayres disse que entende que a população esteja ansiosa à espera de uma vacina contra a Covid-19, mas reforça que o imunizante precisa ter a sua qualidade e eficácia comprovada.

Dialogamos com o Governo de São Paulo e solicitamos o estabelecimento de uma parceria com o Butantan para que as vacinas desenvolvidas pelo instituto também sejam disponibilizadas para a população alagoana. Assinamos o protocolo de intenções, que coloca Alagoas como prioridade quando os imunizantes forem liberados”, informou o secretário.

Ayres acredita que a partir de fevereiro de 2021 as vacinações em Alagoas serão iniciadas, priorizando os grupos de risco.

“Acompanhamos junto ao Ministério da Saúde, mas também atuamos em outras frentes, pois colocamos a ciência como amparo nas nossas decisões, priorizando efetivamente a proteção dos alagoanos”, disse o secretário.

Registro da Coronavac

Governo de São Paulo afirmou que vai enviar o resultado dos testes da vacina Coronavac no Brasil à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) até o dia 23 de dezembro. A expectativa é conseguir o registro definitivo do imunizante no país.

A CoronaVac está na terceira fase de testes, estágio em que a eficácia precisa ser comprovada, antes da liberação pela Anvisa.

Para que a vacina comece a ser distribuída, existe a necessidade de o Instituto Butantan encaminhar um relatório à Anvisa e que o órgão aprove o uso da vacina.

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